《更新》厚生労働省／「医薬品の承認申請について」の一部改正＆「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について
※初出掲載 （2024.10.09）
※追記更新 （2024.10.10）
10/9付で厚生労働省医政局から医薬発 1009 第１号「「医薬品の承認申請について」の一部改正について」および厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から医薬薬審発1009 第１号「「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について」が発出されています。
関係者および興味のある方は、下記URLsの局長通知ならびに課長通知をご参照ください。
- 医薬発 1009 第１号「「医薬品の承認申請について」の一部改正について」
- 医薬薬審発1009 第１号「「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について」
【10/10付追記更新】
10/10付で上記の通知2点が厚生労働省のウェブサイトに掲載されました。
以下のURLsです。
- 医薬発 1009 第１号「「医薬品の承認申請について」の一部改正について」
- 医薬薬審発1009 第１号「「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について」
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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