12/28付で厚生労働省が「Q&A on Influenza」と題して、在日外国人向けと思われるインフルエンザ対策のウェブサイトをオープンしています。
「Q&A on Influenza, FY 2017」と題する英語のウェブサイトですが、下記URLから参照できます。
http://www.mhlw.go.jp/bunya/kenkou/kekkaku-kansenshou01/qa_eng.html
筆者の興味本位だけのもので、GMP Platformトピックには相応しくないですが、お許しを。
とは言いつつも、インフルエンザには気を付けましょう。
厚生労働省としては、『進撃の巨人』まで使って「咳エチケット」として色々と注意喚起もしてますし・・・。
こちらについては、下記URLsをご参照ください。
●「咳エチケットの啓発に『進撃の巨人』を起用「進撃の咳エチケット せき・くしゃみをするとき、好きなものを選べ 」 」
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000188964.html
●「咳エチケット」
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000187997.html
「Q&A on Influenza, FY 2017」と題する英語のウェブサイトですが、下記URLから参
http://www.mhlw.go.jp/bunya/
筆者の興味本位だけのもので、GMP Platformトピックには相応しくないですが、お許しを。
とは言いつつも、インフルエンザには気を付けましょう。
厚生労働省としては、『進撃の巨人』まで使って「咳エチケット」
こちらについては、下記URLsをご参照ください。
●「咳エチケットの啓発に『進撃の巨人』を起用「
http://www.mhlw.go.jp/stf/
●「咳エチケット」
http://www.mhlw.go.jp/stf/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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