《更新》EC/MDRとIVDRを更新し供給問題に直面する企業への義務を追加

※初出掲載 (2024.07.12)
※追記更新 (2024.07.12)

7/11付のRAPSがEuro Roundup内に「EU updates MDR, IVDR to add obligations for companies facing supply problems」と題して、ECによる医療機器および体外外診機器の供給問題に直面する企業への義務を追加してMDRおよびIVDRを更新しています。

医療機器関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事ご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2024/7/Euro-Roundup-EU-updates-MDR,-IVDR-to-add-obligatio

 

 

【7/12付追記更新】
7/12付のGMP Verlagが「EU updates MDR and IVDR」と題して記事に取り上げています。

関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/news-about-gmp-cgmp/d/eu-updates-mdr-and-ivdr

 

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