米国FDA/医療機器関係のワークショップ資料公開

11/22付で米国FDA/CDRHから「Added Presentations and Transcripts to Nonconforming Product and Complaint Files (under Postmarket Activities) and the November 2017 Industry Basics Workshop」と題して、ワークショップ資料が公開されています。
 
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLの「CDRH Learn」ウェブサイト内の掲載資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/Training/CDRHLearn/ucm126230.htm
 

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