【決定】EMA/オフィスはアムステルダムへ移転

2017/11/21 ニューストピックス

※追記更新(2017.11.21)
※追記更新(2017.11.22)
※追記更新(2017.11.23)

11/20付でEMAから「EMA to relocate to Amsterdam, the Netherlands」と題するPress Releaseが発出されています。
タイトル通り、Brexitに伴うEMAオフィス移転先がオランダのアムステルダムに決定したという速報です。
 
移転は即刻開始され、2019年3月末までに完了するとのことです。
 
本Press release発出に合わせて、「United Kingdoms withdrawal from the European Union ('Brexit') 」ウェブサイトも更新されています。
 
興味のある方は、下記URLsのPress Release並びにBrexitウェブサイトをご参照ください

●Press Release「EMA to relocate to Amsterdam, the Netherlands
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2017/11/news_detail_002857.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

●更新ウェブサイト「United Kingdoms withdrawal from the European Union ('Brexit') 」《注》11/21付で更新されています​
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/general/general_content_001707.jsp&mid=WC0b01ac0580a809a7
 
 
また、本Press Releaseに伴い、11/20付のRAPSが「EMA Headquarters to Move to Amsterdam」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/11/20/28911/EMA-Headquarters-to-Move-to-Amsterdam/

【11/21付追記更新】
11/20付のEndpoints Newsが「After unexpected tie, Amsterdam wins ‘coin toss’ for new EMA HQ」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://endpts.com/after-unexpected-tie-amsterdam-wins-coin-toss-for-new-ema-hq/

【11/22付追記更新】
11/21付のECA/GMP Newsが「And the EMA goes to ... Amsterdam」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
ちなみに、このECA.GMP Newsの英文タイトル、「エミー賞」や「アカデミー賞」などの際の受賞者発表時の表現かと。
間合いを取るなど、ちょっと洒落たつもりのような・・・。

敢えて日本語で言うならば「さて、EMAオフィス移転賞は、・・・おめでとう、アムステルダム!」といったところでしょうか。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/and-the-ema-goes-to-amsterdam

【11/23付追記更新】
11/21付のin-Pharma technologist.comが「London to Amsterdam in 16 months a ‘demanding challenge’ says EMA」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.in-pharmatechnologist.com/Article/2017/11/21/London-to-Amsterdam-in-16-months-a-demanding-challenge-says-EMA
 
また、11/21付のGMP Publishingが「European Medicines Agency EMA moves to Amsterdam」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/en/gmp-news/gmp-aktuell/ema-relocates-amsterdam.html
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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