※初出掲載 （2023.12.13）
※追記更新 （2024.02.20）
12/12付でEMAから「First version of the Union list of critical medicines agreed to help avoid potential shortages in the EU」と題するNews Releaseが発出されています。
医薬品不足対策のための必須医薬品リストを公表したというものです。
また、12/12付のRAPSが「EU reveals essential medicines list to combat drug shortages」と題して記事に取り上げています。
医薬品欠品の理由や背景には色々あるものと推察しますが、世界中で欠品が続いており、危機的状況と言えます。
少なくとも品質関係者においては、不良医薬品や回収による欠品は避けたいものです。
関係者および興味のある方は、下記URLsのNews Releaseならびにニュース記事をご参照ください。
- 12/12付EMA／News Release「First version of the Union list of critical medicines agreed to help avoid potential shortages in the EU」
- 12/12付RAPS「EU reveals essential medicines list to combat drug shortages」
【2/20付追記更新】
2/20付のECA/GMP Newsが「EMA/HMA/ECA: List of active Substances defined to prevent Supply Bottlenecks」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/ema-hma-eca-list-of-active-substances-defined-to-prevent-supply-bottlenecks
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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