WHO/GMP for in-house cold kits for radiopharmaceutical preparationsに関するドラフトガイドライン

7/24付でWHOから「IAEA/WHO good manufacturing practices for in-house cold kits for radiopharmaceutical preparations (QAS/23.932) 」と題するドラフトガイドラインのパブコメが開始されています。
 
IAEA/WHOによる放射性医薬品製剤用のインハウス用コールドキットのGMPに当たります。
 
GMP Platform読者の中で関係する方は少ないかと思いますが、関係者および興味のある方は、下記URLのドラフトガイドラインをご参照ください。

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