WHO/GMP for in-house cold kits for radiopharmaceutical preparationsに関するドラフトガイドライン
7/24付でWHOから「IAEA/WHO good manufacturing practices for in-house cold kits for radiopharmaceutical preparations (QAS/23.932) 」と題するドラフトガイドラインのパブコメが開始されています。
IAEA/ WHOによる放射性医薬品製剤用のインハウス用コールドキットの GMPに当たります。
GMP Platform読者の中で関係する方は少ないかと思いますが、 関係者および興味のある方は、下記URLのドラフトガイドライン をご参照ください。
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