※初出掲載（2023.07.08）
※追記更新（2023.07.22）
7/7付のRAPSが「FDA follows most adcomm recommendations, study says」と題する記事を掲載しています。
JAMA Health Forumに掲載された研究報告のようですが、独立諮問委員会の会議の数は過去10年間で減少しているものの、米国FDAは処方薬の承認を賛成する場合、諮問委員会の勧告のほとんどに沿った決定を下し続けているとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2023/7/FDA-follows-most-adcomm-recommendations,-study-say
https://www.raps.org/News-and-
【7/22付追記更新】
7/21付のRAPSが「FDA’s Marks weighs in on adcomm reform」と題する関連記事を掲載しています。
CBER部長Peter Marks氏との談話です。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2023/7/fda%E2%80%99s-marks-weighs-in-on-adcomm-reform
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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