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2025/07/18 AD 国内外規制関連動向
令和7年改正薬機法の背景 ― なぜ、今この改正が必要だったのか（その4）
≪解説≫2025年 改正薬機法【第5回】
2025/07/18 AD 施設・設備・エンジニアリング
【第78回】微生物試験とTOC値
エッセイ：エイジング話【2025年7月】
2025/07/18 AD 化粧品
製造所の査察での指摘事項に対するGMP体制の整備
ゼロベースからの化粧品の品質管理【第58回】
2025/07/18 AD その他
MRという仕事に、誇りを持てた瞬間
製薬会社MRとは一体何か？【第23回・最終回】
「スタートの仕方」について
【第76回】Operational Excellence 実行の勘どころ 、“リーン シックスシグマそこが知りたい”
2025/07/18 AD 品質システム
自信をもつことの大切さ！
【2025年7月-②】医薬品品質保証こぼれ話 ～旅のエピソードに寄せて～
2025/07/11 AD 品質システム
ドマさんの徒然なるままに【第81話】 開発品GMPの基礎と基本・後編
2025/07/11 AD 施設・設備・エンジニアリング
製薬工場の空調は環境技術の玉手箱
玄人好みの空調技術【第2回】
古田 ドマ
≪解説≫2025年 改正薬機法【第4回】
田中 良一
不完全な検査データ、操作された記録、電子システムの不適切な管理
GMP Platform事務局
ラボにおけるERESとCSV【第127回】
望月 清
塩原 卓也
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※関連サイトにリンクされます
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