9/28付で米国FDAから、ちょっと変わったNews Releaseが2点出されています。
1点は、「FDA, Veterans Health Administration Collaborate to Help Accelerate Medical Device Innovation and Advancement of Care」と題する「FDAと退役軍人保健局が協力して、
もう1点は、「FDA Proposes Updated Definition of ‘Healthy’ Claim on Food Packages to Help Improve Diet, Reduce Chronic Disease」と題する、「FDA は、食事の改善と慢性疾患の軽減に役立つ食品パッケージの「
前者は医療機器関係で、
後者は食品関係で、「健康（Healthy）」
それぞれ別の内容で、本邦に直接関係するものではありませんが、
l 「FDA, Veterans Health Administration Collaborate to Help Accelerate Medical Device Innovation and Advancement of Care」
https://www.fda.gov/news-
l 「FDA Proposes Updated Definition of ‘Healthy’ Claim on Food Packages to Help Improve Diet, Reduce Chronic Disease」
https://www.fda.gov/news-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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