11/22付のRAPSが「Companies Collaborate on DSCSA Guideline as Deadlines Approach」と題して、DSCSA (Drug Supply Chain Security Act) に関わる“医薬品トラッキングシステム”の最新状況の記事を取り上げています。
DSCSAは、米国内における医薬品流通に大きく影響するもので、米国内のGDP関連として関連企業としては大きな取り組みになっています。
興味のある方、関係者にあって、下記URLの記事及び記事内のリンク先をご参照ください。
http://raps.org/Regulatory-Focus/News/2016/11/22/26228/Companies-Collaborate-on-DSCSA-Guideline-as-Deadlines-Approach/
DSCSAは、
興味のある方、関係者にあって、下記URLの記事及び記事内のリ
http://raps.org/Regulatory-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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