他社業界ニュースとなりますが、中国CFDAの最近の規制動向に関するRAPSの編集記事の紹介です。
中国CFDA情報は入手しにくいこともあるので、個人的には有り難いと思っています。
中国での開発や輸出等を実施している or 検討している企業にあっては下記URLの記事及び記事内のリンク先をご参照ください。
●11/1付RAPS「Global Regulatory Strategy, Draft CFDA Data Integrity Guidance and a Preview of November」
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2016/11/01/26111/Global-Regulatory-Strategy-Draft-CFDA-Data-Integrity-Guidance-and-a-Preview-of-November/
また、別ソースにも関連記事が掲載されています。
合せてご参照ください。
●11/8付FDAnews Drug Daily Bulletin「Chinese Regulators Move Forward on IND Review」
http://www.fdanews.com/articles/179180-chinese-regulators-move-forward-on-ind-review
中国CFDA情報は入手しにくいこともあるので、
中国での開発や輸出等を実施している or 検討している企業にあっては下記URLの記事及び記事内のリンク
●11/1付RAPS「Global Regulatory Strategy, Draft CFDA Data Integrity Guidance and a Preview of November」
http://www.raps.org/
また、別ソースにも関連記事が掲載されています。
合せてご参照ください。
●11/8付FDAnews Drug Daily Bulletin「Chinese Regulators Move Forward on IND Review」
http://www.fdanews.com/
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