EU-MDR AnnexXIVに準拠した医療機器の臨床調査に関する規制要件

2022年1/24付のMED DEVICE ONLINEが「Regulatory Requirements For A Clinical Investigation For Medical Devices According To MDR Annex XIV」と題する抄録を掲載しています。

タイトルを直訳すれば、「MDR AnnexXIVに準拠した医療機器の臨床調査に関する規制要件」といったところでしょうか。

関係者および興味のある方は、下記URLの抄録を参照ください。
https://www.meddeviceonline.com/doc/regulatory-requirements-for-a-clinical-investigation-for-medical-devices-according-to-mdr-annex-xiv-0001

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます