※追記更新（2016.10.27）
10/26付のECA/GMP Newsに「Counterfeit of medicines causes 37,000 job losses in EU Pharma Industry」と題するニュース記事が掲載されています。
出典は、EUIPO (European Union Intellectual Property Office) の9/29付Press Releaseからですが、何とも酷い状況と言えます。
日本円に換算すると「約１兆１６００億円（￥１１４／ユーロとして）」といったところでしょうか。
これでは、“GDP”云々と言いくなるのも分かるような気がします。
詳細は、下記URLsのニュー記事及びPress Release「€10.2 billion lost every year across the EU due to fake medicines」をご参照ください。
●10/26付ECA/GMP NewsのURL
http://www.gmp-compliance.org/enews_05605_Counterfeit-of-medicines-causes-37-000-job-losses-in-EU-Pharma-Industry.html
●EUIPOの9/29付Press ReleaseのURL
https://euipo.europa.eu/tunnel-web/secure/webdav/guest/document_library/observatory/resources/research-and-studies/ip_infringement/study9/Press_release-pharmaceutical_sector_en.pdf
【10/27付追記更新】
本件について、10/26付in-Pharma Technologist.comにも「Fake drug sales mean fewer people are employed by EU drug firms says EUIPO」と題して記事に取り上げられています。
ご参考まで。
http://www.in-pharmatechnologist.com/Regulatory-Safety/Fake-drug-sales-mean-fewer-people-are-employed-by-EU-drug-firms-says-EUIPO
10/26付のECA/GMP Newsに「Counterfeit of medicines causes 37,000 job losses in EU Pharma Industry」と題するニュース記事が掲載されています。
出典は、EUIPO (European Union Intellectual Property Office) の9/29付Press Releaseからですが、何とも酷い状況と言えます。
日本円に換算すると「約１兆１６００億円（￥１１４／
これでは、“GDP”
詳細は、下記URLsのニュー記事及びPress Release「€10.2 billion lost every year across the EU due to fake medicines」をご参照ください。
●10/26付ECA/GMP NewsのURL
http://www.gmp-compliance.org/
●EUIPOの9/29付Press ReleaseのURL
https://euipo.europa.eu/
【10/27付追記更新】
本件について、10/26付in-Pharma Technologist.comにも「Fake drug sales mean fewer people are employed by EU drug firms says EUIPO」と題して記事に取り上げられています。
ご参考まで。
http://www.in-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント