基礎から理解する治験薬製造と品質管理

臨床試験のステージにより異なる治験薬の設計・品質管理にどう対応すべきか
有効期間の設定、包装設計、一貫性/同等性の担保について考える
不純物の評価やその分析に使用される標準物質の問題はどうする？

※本セミナーは、アーカイブ配信の申込が可能です

講演者

株式会社PURMX Therapeutics
顧問　宮嶋 勝春　氏

日程

2026年9月25日（金）10:30-16:30

受講形式

オンライン／オフライン

開催場所

みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム

開催概要

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■Web受講の場合：
●受講料：1名47,300円(税込)
　　　　　　　　　　1社2名以上同時申込の場合，1名につき36,300円(税込)
●講演資料：テキストを郵送（郵送料金は受講料に含む）
●Web（オンライン）セミナー申込要領を必ずご確認ください。
 

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■アーカイブ配信をご希望の場合
●利用料：上記受講料に加えて、1名につき9,900円（税込）のオプション料金が追加されます。
●視聴期間：2026年10月2日（金）～2026年10月15日（木） ※期間内、繰り返し視聴が可能です
●申込方法：申込フォーム「3お支払情報 連絡事項」欄に【アーカイブ配信オプション付】とご記入ください。
●備考：
　・本オプションを希望され、複数名同時申込された場合、全員がアーカイブ配信付のお申し込みとなります。
　・講師との質疑応答は当日のLive受講（会場/Web）のみとなります。
　・原則として当日の質疑応答はアーカイブ配信からカットされます。
　・会場受講の方もアーカイブ配信をご希望いただくことが可能です。

■セミナーポイント
　新薬開発において、治験薬の製造・品質管理は、臨床試験に使用する製剤を供給するだけでなく、製剤設計の妥当性を確認し、将来の承認申請や商業生産へつなげる重要な開発活動である。また、開発段階によって品質規格、バリデーション、安定性評価、変更管理、文書管理などに求められる内容は異なり、それぞれの段階に応じた科学的根拠に基づく品質保証が必要となる。
　近年では、Quality by Design（QbD）や品質リスクマネジメント（QRM）の考え方が医薬品開発に広く導入され、治験薬の製造・品質管理にも反映されている。さらに、製造現場で得られる知見や技術的課題をQbDやQRMへ適切にフィードバックし、開発と製造を連携させながら品質を継続的に向上させることが重要となっている。一方で、有効期間の設定、不純物評価、分析法や標準物質の管理、治験開始・継続に伴う各種手続き、さらには治験薬GMPへの適合など、実務上対応すべき課題も数多く存在する。
本セミナーでは、治験薬の製造・品質管理について基礎から体系的に解説するとともに、開発段階ごとの品質保証の考え方、QbD・QRMの実践、治験薬GMP、治験届・IND・治験薬ラベルなどの規制要件について、実務経験に基づく具体例を交えながら、わかりやすく紹介する。

■習得可能な事項
・製剤開発プロセスと治験薬の役割
・製造現場の情報と開発プロセスへの取り込み
・製剤の品質を表す出荷規格、Report Result、FIO、そして工程管理
・日米欧での治験開始までのプロセス－治験届、IND、CTA－
・非臨床試験用製剤、Phase 1, 2, 3用製剤の特徴
・医薬品GMPと治験薬GMPにおけるValidationとVerification
・治験薬における一貫性と同等性の意味と、それに対する対応
・治験薬の有効期間・使用期限の設定
・分析法バリデーションの実施時期
・不純物の管理と標準品と標準物質への対応

■事前質問（以下の方法で事前質問もお寄せ下さい）
　1）申込フォーム内「Q2.備考（ご希望やご連絡等）」に事前質問を記載ください
　2）請求書をお送りしたメールに直接、質問内容を返信ください
　　※準備の都合上、開催1週間前までにご提出ください

■セミナーキーワード
Quality by Design、暗黙知、治験薬GMP、治験届/IND/CTA、品質リスクマネジメント、Annual Report/DSUR、バリデーション/ベリフィケーション、IQコンソーシアム

■セミナー項目
1．医薬品開発における臨床試験と治験薬の基礎
　1）製剤開発プロセスと成功確率（適応症毎、開発ステージ毎等）
　2）治験薬に係る過去の話題－Phase1治験薬はGMP対象外か？－
　3）医薬品開発における治験薬の位置付け－治験と臨床試験、どう違う？－
　4）治験の種類と治験薬
　　・医師主導治験とPhase 1臨床試験の関係
　　・マイクロドーズ試験－なぜ普及しないのか－
　　・臨床薬理試験
　　・探索的臨床試験
　　・検証的臨床試験＆Pivotal試験
　5）Placebo製剤－実薬製剤よりも大変－
　6）治験薬に求められる包装とは？－Weekly Package他－

2．製剤開発における治験薬の役割－製剤開発の質が治験薬につながる！－
　1）QbDに基づいた製剤開発プロセスとは？－QbDに基づいた開発の本質を理解する－
　2）製造現場で得られた知識を製剤設計へどう生かすか－暗黙知・知識管理・技術移転・QbDとの関係－
　3）治験薬の開発と品質リスクマネジメントは、どう関係しているのか
　4）QbDと治験薬、そして市販品はどう関係しているか
　5）品質保証の変化－数値による品質からStoryによる品質へ－

3．3極における治験開始のためのプロセスと作成資料
　1）日米欧規制当局が求める治験開始までのプロセス
　2）治験開始に必要な文書－CTD・DMF・申請資料の考え方－
　3）治験届・INDで受ける紹介事項の例とその対応
　4）Annual ReportとDSURへの対応
　5）我々はQualified Personになれるか？
　6）調和されたQualified PersonとAuthorized Person
　7）規制当局との対話
　　・RS戦略相談
　　・Type C Meeting/Type D Meeting
　　・Scientific Advice
　8）治験薬製造に係るQ&A
　　・治験薬とCTDの関係はどうなるのか
　　・治験薬は誰が製造するのか？
　　・治験薬製造に対する査察はあるか？
　　・治験薬の資料はいつまで保存すべきか？
　　・治験薬を廃棄する手順とは？

4．医薬品GMPと治験薬GMP
　1）治験薬GMPのポイント－医薬品GMPと何が異なるか－
　2）治験段階に応じたGMPへの対応－文書・変更・逸脱管理・BR他－
　3）バリデーションかベリフィケーションか－判断基準とは？－
　4）治験薬の一貫性と同等性への対応（2つの同等性とは？）
　5）適合性調査で確認されるポイント

5．治験薬の規格設定・分析法バリデーションへの対応
　1）治験薬の品質管理‐出荷規格・Report Result・FIO‐
　2）開発段階に応じた取り組み－IQ Consortiumにおける議論－
　3）非臨床試験用製剤からPhase1～Phase3用治験薬の品質管理
　4）分析法バリデーションは、どの段階で完了すべきか？
　5）類縁物質・不純物をどう管理するか？－原薬と製剤－
　6）標準物質・標準不純物の作成と品質管理

6．治験薬の有効期間をどう設定するか
　1）治験薬の有効期間・使用期限をどう設定するか？
　2）開発段階に応じた安定性試験、Ongoing stability試験は必要か
　3）有効期限の延長・期限が切れた場合への対応－治験薬はリテストで対応できるか－
　4）治験薬の輸送上の安定性と使用上の安定性データが必要！

7．治験薬の委託製造
　1）治験薬は、誰が製造するか‐技術移転のポイント‐
　2）CMOをどう選定・評価するか－委託先評価・品質契約・管理－
　3）技術移転で経験するトラブルとその対応
　4）Phase 3治験薬は、市販品製造ラインで・・

8．承認申請・適合性調査と治験薬－製造だけでは終わらない！－
　1）適合性調査のポイント－信頼性の基準とは－
　2）申請資料と治験薬
　　・海外における信頼性基準への対応はどうするか
　　・海外で製造された治験薬への対応は？

9. まとめ

＜質疑応答＞
 

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【宮嶋 勝春　氏】

■略歴
1979年4月～2000年2月    ゼリア新薬工業㈱　中央研究所 製剤研究部
この間、
1984年2月～1986年10月  米国ユタ大学薬学部（Professor W.I.Higuchi教授）に留学
2000年3月～2006年3月    テルモ(株)　研究開発センター 主任研究員
2006年4月～2008年7月    奥羽大学薬学部 准教授
2008年8月～2016年5月    武州製薬(株)　製造技術部 部長
2016年6月～2017年5月    一般社団法人 製剤機械技術学会 事務局長
2017年6月～2021年6月    ナノキャリア(株)　研究部　部長
2021年7月～2023年6月    ナノキャリア(株)　取締役（監査等委員）
2022年4月～2023年3月    富山県立大学 客員教授
2024年5月～2024年12月  （株）パームエックス　セラピューティクス　シニアディレクター
2025年1月～現在　　　　 （株）パームエックス　セラピューティクス　顧問

■専門
内服固形製剤の開発、リポソーム製剤の開発、製剤の技術移転など

■本テーマ関連学協会での活動
1999年‐2000年    日本薬学会　評議員
2002年‐2004年    ISPE日本支部　理事
2011年‐2016年    製剤機械技術学会 理事
2016年‐現在    　  日本薬剤学会　代議員

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■注意事項（予めご了承の上、お申込み下さい。）
【申込時】
●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。
●定員に達し次第、申込を締め切ります。
●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。
●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。

【セミナー当日】
●名刺を以て受講券とします。お忘れなきようご持参ください。
●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。
●会場では講義中のパソコン・携帯電話等の使用をお断りします。