フィリピンFDAP/製造所査察での不備分類に関するガイダンスが発出
2/4付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「Philippine FDA Posts Guidance on Classifying Drug Production Deficiencies」と題する記事を掲載しています。
製造所査察での不備(指摘)の分類に関するガイダンスが発出されたようです。
P`IC/S加盟への対応のように思えます。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/2/asia-regulatory-roundup-chinas-cde-limits-face-t
製造所査察での不備(指摘)
P`IC/S加盟への対応のように思えます。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
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