11/21付でEMAから「From laboratory to patient: the journey of a medicine assessed by EMA」と題する一般者向けの業務紹介資料のアップデートが通知されています。
初期調査から承認、さらに市販後調査に亘るプロセスを旅に喩えての紹介小冊子です。
8/7付GP Platformトピック「EMA／ラボから患者へ：2019年承認医薬品の旅 」としてお伝えした冊子のアップデートかと思われます。
興味のある方は、下記URLの紹介小冊子をご参照ください。
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/laboratory-patient-journey-centrally-authorised-medicine_en.pdf
ちなみに、関連の小冊子関連としては、3/5付トピック「EMA／ラボから患者へ：中央承認への旅 」としてお伝えしたものもあります。
初期調査から承認、
8/7付GP Platformトピック「EMA／ラボから患者へ：2019年
興味のある方は、下記URLの紹介小冊子をご参照ください。
https://www.ema.europa.eu/en/
ちなみに、関連の小冊子関連としては、3/5付トピック「EMA
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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