10/15付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から事務連絡「医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（その 2）」が発出されています。
安全性評価に関するQ&Aです。
関係者および興味のある方は、下記URLs（2つ挙げていますが、掲載サイトの違いだけで内容は同一です）の通知をご参照ください。
http://www.db.pref.mie.lg.jp/db/user_upload_file/k080060/81/20191015_4554_5_file.pdf
https://www.pref.yamaguchi.lg.jp/cmsdata/c/8/2/c825fdfbbfd98e84517d4ebad34a89af.pdf
安全性評価に関するQ&Aです。
関係者および興味のある方は、下記URLs（2つ挙げていますが
http://www.db.pref.mie.lg.jp/
https://www.pref.yamaguchi.lg.
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