8/1付のRAPSが「Critical Thinking and Leadership Skills for Regulatory Professionals」と題する抄録を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「規制専門家のためのクリティカルシンキングおよびリーダーシップスキル」と言ったところでしょうか。
率直に申し上げれば、筆者、この手の話は好きではありません（そもそも自身が規制専門家でもないし）。
ただ、読者の中には、現在専門家の方、専門家を目指している方、またこういう話が好きな方も居られるかと思い、情報としてお伝えしておきます。。
興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/8/critical-thinking-and-leadership-skills-for-regula
タイトルを直訳すれば、「
率直に申し上げれば、筆者、この手の話は好きではありません（
ただ、読者の中には、現在専門家の方、専門家を目指している方、
興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント