2019年1/22付で英国MHRAから「Medicines: reclassify your product」と題して、医薬品分類のガイダンスが更新通知されています。
今回の更新は、「Pharmacy, prescription-only (POM), and general sale list (GSL) medicinesの異なる分類への申請」に関するもののようです。
興味のある方は、下記URLのウェブサイト（前回と同じです）並びにサイト内のリンク先をご参照ください。
https://www.gov.uk/guidance/medicines-reclassify-your-product
ちなみに、前回更新については、2018年10/30付GMP Platformトピック「英国MHRA／医薬品分類のガイダンス更新（ 2018年10月30日付）」としてお伝えしています。
今回の更新は、「Pharmacy, prescription-only (POM), and general sale list (GSL) medicinesの異なる分類への申請」
興味のある方は、下記URLのウェブサイト（前回と同じです）
https://www.gov.uk/guidance/
ちなみに、前回更新については、2018年10/30付GMP Platformトピック「英国MHRA／
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント