2019年1/8付で英国MHRAから「Implementing the Falsified Medicines Directive: Safety Features 」と題する更新通知が発出されています。
卸売販売業者、並行販売許可受領者並びに医薬品関係者に関するガイダンスのリンクを張ったといった改訂更新のようです。
関係者及び興味のある方は、下記URL（前回と同じです）の更新通知をご参照ください。
https://www.gov.uk/guidance/implementing-the-falsified-medicines-directive-safety-features
なお、前回更新については、2019年1/2付GMP Platformトピック「英国MHRA／Safety Featuresに伴う FMD施行の更新通知（2019年1月2日付）」としてお伝えしています。
ちなみに、本件に直接関係するものではありませんが、2019年1/8付のRAPSが「Falsified Medicines Directive: MHRA Responds to Comments, Addresses Brexit Impact」と題する記事を掲載しています。
内容的には、今回の更新と言うよりは、むしろ1/2付の更新に伴う内容のように思えます。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/1/falsified-medicines-directive-mhra-responds-to-co
卸売販売業者、
関係者及び興味のある方は、下記URL（前回と同じです）
https://www.gov.uk/guidance/
なお、前回更新については、2019年1/2付GMP Platformトピック「英国MHRA／Safety Featuresに伴う FMD施行の更新通知（2019年1月2日付）」
ちなみに、本件に直接関係するものではありませんが、2019年
内容的には、今回の更新と言うよりは、むしろ1/2付の更新に伴
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
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