7/17付GMP Platformトピック「英国MHRA／FMDについては推進しますが、宜しいですか？ 」更新通知となりますが、12/24付「Implementing ‘safety features’ under the Falsified Medicines Directive」と題する更新通知が発出されています。
今般は、FMDパブコメに沿っての更新のようです。
なお、2019年2/9日以降においては、英国の法律の一部として直接適用されることになるとのことですので、関係者はご注意ください。
関係者及び興味のある方は、下記URLの更新通知をご参照ください。
https://www.gov.uk/government/consultations/implementing-safety-features-under-the-falsified-medicines-directive
ちなみに、関連情報としては、12/22付GMP Platformトピック「英国MHRA／FMD施行の準備をお願いします（ 2018年12月21日付）」としてお伝えしています。
今般は、FMDパブコメに沿っての更新のようです。
なお、2019年2/9日以降においては、
関係者及び興味のある方は、下記URLの更新通知をご参照くださ
https://www.gov.uk/government/
ちなみに、関連情報としては、12/22付GMP Platformトピック「英国MHRA／FMD施行の準備をお
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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