12/14付でEMAが「Clinical Trial Regulation」ウェブサイトの更新を通知しています。
名前の通り、臨床試験（治験）に関するレギュレーションのウェブサイトです。
GCP関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイト（前回と同じです）並びにサイト内のリンク先をご参照ください。
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/clinical-trials/clinical-trial-regulation
なお、前回更新については、2018年6/8付GMP Platformトピック「EMA／Clinical Trial Regulationウェブサイトの更新（2018年6月7日付） 」としてお伝えしています。
名前の通り、臨床試験（治験）
GCP関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイト（
https://www.ema.europa.eu/en/
なお、前回更新については、2018年6/8付GMP Platformトピック「EMA／Clinical Trial Regulationウェブサイトの更新（2018年6月7日付
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
連載記事
キーワード検索
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント