※追記更新（2018.12.14）
2018年も残り少なくなってしまいました。
2019年予測といった内容のニュース記事を筆者の勝手なチョイスで数点を列記します。
興味のある方は、下記URLsのニュース記事をご参照ください。
l12/11付Outsourcing-Pharma.com「5 predictions for AI in 2019」
https://www.outsourcing-pharma.com/Article/2018/12/11/5-predictions-for-AI-in-2019/
l12/11付Outsourcing-Pharma.com「More data will be generated in 2019 than in the last 5,000 years 」
https://www.outsourcing-pharma.com/Article/2018/12/11/More-data-will-be-generated-in-2019-than-in-the-last-5-000-years/
l12/11付Outsourcing-Pharma.com「2018 brought record drug approvals, but 2019 needs to bring greater efficiency 」
https://www.outsourcing-pharma.com/Article/2018/12/11/2018-brought-record-drug-approvals-but-2019-needs-to-bring-greater-efficiency/
【12/14付追記更新】
12/13付のin-PharmaTechnologist.comが「Stable 2019 predicted for pharma despite political and regulatory risk, finds credit agency」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.in-pharmatechnologist.com/Article/2018/12/13/Stable-2019-predicted-for-pharma-despite-political-and-regulatory-risk-finds-credit-agency
2018年も残り少なくなってしまいました。
2019年予測といった内容のニュース記事を筆者の勝手なチョイ
興味のある方は、下記URLsのニュース記事をご参照ください。
l12/11付Outsourcing-Pharma.com「5 predictions for AI in 2019」
https://www.outsourcing-
l12/11付Outsourcing-Pharma.com「M
https://www.outsourcing-
l12/11付Outsourcing-Pharma.com「2
https://www.outsourcing-
【12/14付追記更新】
12/13付のin-PharmaTechnologist.
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.in-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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