6/29付のRegulatory FocusがAsia Regulatory Roundup内に「India seeks feedback on changing residual shelf-life requirement for imported drugs」と題する記事を掲載しています。
インドは、輸入医薬品の有効期間（シェルフライフ）要件の変更案について、パブコメを実施していますとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事末尾には、本件の元通知もリンクされています。
https://www.raps.org/resource/asia-pacific-roundup-india-expands-mandatory-use-of-qr-codes-for-traceability-starts-phased-transition.html
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