2026年1/29付のECA/GMP Newsが「EMA: IRIS Document revised」と題する記事を掲載しています。
IRISとは、EMAによる希少疾病用医薬品の手順についてのオンラインプラットフォームで、その改訂版の内容です。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/ema-iris-document-revised
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