米国FDA/「MASH」臨床試験向けAI医薬品開発ツールを承認
2026年1/19付のECA/GMP Newsが「FDA Qualifies First AI Drug Development Tool」と題する記事を掲載しています。
米国FDAは、臨床試験での使用を目的とした初の人工知能(AI)医薬品開発ツールを承認したというものです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/fda-qualifies-first-ai-drug-development-tool
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