《更新》米国FDA/化粧品施設および製品の登録およびリストに関するドラフトガイダンス

※初出掲載(2023.08.08)
※追記更新(2023.09.12)(2023.09.19)
 
8/7付で米国FDAから「FDA Issues Draft Guidance for Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products」と題するNews Releaseが出されています。
 
化粧品製造施設の登録と成分を含む化粧品リストをFDAに提出する化粧品会社を支援するものとして、ドラフトガイダンス「Draft Guidance for Industry: Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products」が発出されています。
 
管轄外の化粧品関係ですが、本邦企業にも影響があると考え、情報としてお伝えしておきます。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLsのNews Releaseならびにドラフトガイダンスをご参照ください。

 

【9/12付追記更新】
9/11付のECA/GMP Newsが「FDA issues Guidance for Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products」と題して記事に取り上げています。
 
【9/19付追記更新】
9/18付のECA/GMP Newsが「Electronic Submission Portal for Cosmetics」と題して、追加記事を掲載していますに取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/electronic-submission-portal-for-cosmetics

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