5/3付のECA/GMP Newsが「Requirements for compressed Air in the Pharmaceutical Industry」と題して、医薬品企業での圧縮空気の要件を抄録的に掲載しています。
筆者の経験からも、圧縮空気については微粒子除去フィルターやミストオイル等が問題視されることが多いかと思います。
ガス類については、他に窒素ガスや二酸化炭素等の使用頻度も多く、監査・査察時の争論となり、場合によってはリスクアセスメントが不十分などとして指摘とされことも多いかと思います。
製造関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.gmp-compliance.org/gmp-news/requirements-for-compressed-air-in-the-pharmaceutical-industry
筆者の経験からも、
ガス類については、
製造関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参
http://www.gmp-compliance.org/
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