USP/Quality by Design (QbD) メソッド開発の原則についての記事
2023年1/17付のECA/GMP Newsが「Pharmeuropa: Revised Chapter 2.9.3. Dissolution Test for Solid Dosage Forms published for comment」と題する記事を掲載しています。
固形剤の溶出試験の改訂案に対するパブコメです。
コメント提出期限は 2023 年 3 月 31 日となっています。
関係者および興味のある方はにあっては、下記URLのニュース記
https://www.gmp-compliance.
コメント
/
/
/
コメント