USP/Quality by Design (QbD) メソッド開発の原則についての記事

2023年1/17付のECA/GMP Newsが「Pharmeuropa: Revised Chapter 2.9.3. Dissolution Test for Solid Dosage Forms published for comment」と題する記事を掲載しています。

固形剤の溶出試験の改訂案に対するパブコメです。
コメント提出期限は 2023 年 3 月 31 日となっています。

関係者および興味のある方はにあっては、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/pharmeuropa-revised-chapter-2-9-3-dissolution-test-for-soldosage-forms-published-for-comment

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