厚生労働省/大麻の管理の徹底について

2016/11/16 ニューストピックス

※追記更新(2016.11.18)

ここのところニュース等をお騒がせしている元・女優さんなどの行為・コメント等で誤解をしている方が多いという当局の判断からでしょうか。
その使用に対して比較的規制のゆるい国があるのは事実ですが、元・女優さんの「医療用大麻」などのコメントは無知と言わざるを得ないように思えます。
《注》医療用の大麻が存在するわけではなく、大麻を時と場合により医療として使用する場合もあるだけ。
それを言い出せばモルヒネだって同じはず。

興味のある方は、下記URLの通知をご参照ください。
http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T161111I0010.pdf

合せて、厚生労働省として「大麻に関する正しい知識」と題してウェブサイトでも正しい認識と注意を喚起しています。
http://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/yakubuturanyou/taima01/

【11/18付追記更新】
11/18付で「大麻に関する現状(平成28年度)」として関係ウェブサイトに公開しています。
今般の事件については、規制当局として“怒り心頭”と勘繰ってしまいます(規制当局の立場と気持ちは筆者であってもよく理解できます)。
興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
http://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/yakubuturanyou/taima01/chishiki01.html
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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