※追記更新（2021.05.28）
5/25付で英国MHRAから「Notify MHRA about a clinical investigation for a medical device」と題するウェブサイトが更新されています。
5/26から北アイルランドでEU医療機器規制（MDR）が施行されることに伴う更新です。
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイト（以前と同じです）をご参照ください。
https://www.gov.uk/guidance/notify-mhra-about-a-clinical-investigation-for-a-medical-device
【5/28付追記更新】
5/27付のRAPSがEuro Roundup内に「MHRA updates device guidance as MDR takes effect in Northern Ireland」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/5/euro-roundup-mhra-seeks-feedback-on-patient-engage
5/25付で英国MHRAから「Notify MHRA about a clinical investigation for a medical device」と題するウェブサイトが更新されています。
5/26から北アイルランドでEU医療機器規制（MDR）
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイト（
https://www.gov.uk/guidance/
【5/28付追記更新】
5/27付のRAPSがEuro Roundup内に「MHRA updates device guidance as MDR takes effect in Northern Ireland」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
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