10/3付（10/4付更新）のRAPSが「Brazil’s ANVISA to Eliminate Backlog of Applications」と題する記事を掲載しています。
2019年1月までに新規及びジェネリック医薬品の申請バックログ（要は申請書の未処理分だと思います）を削除すると発表したというものです。
新規プロジェクトに移行するためらしいですが、2017年1月時点では1000件以上のバックログがあったとされています。
世界には本邦では考え難い色々なことがあるようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/10/brazils-anvisa-to-eliminate-backlog-of-applicatio
2019年1月までに新規及びジェネリック医薬品の申請バックロ
新規プロジェクトに移行するためらしいですが、2017年1月時
世界には本邦では考え難い色々なことがあるようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント