米国FDA/GMP査察スケジューリングのリスクファクターは何?

9/27付Pharmaceutical Online「What Risk Factors Does The FDA Consider In Scheduling Drug GMP Inspections?」と題する抄録を掲載しています。
 
タイトルを直訳すれば、「FDAは医薬品GMP査察のスケジューリングにおいてどのようなリスクファクターを考えているか?」といったところでしょうか。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/what-risk-factors-does-the-fda-consider-in-scheduling-drug-gmp-inspections-0001
 

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