6/13付GMP Platformトピック「実験室の空調に関するガイドライン」として、6/12付ECA/GMP News「Air technology for laboratories: new VDI guidance published」をお伝えしています。
この際の内容は、ラボ（実験室）の空調に関するガイドラインの紹介でした。
9/26付のECA/GMP Newsが「New VDI Guidelines for Barrier Systems, Medical Devices and HVAC systems」と題して、新たに「封じ込めシステムの緊密さ」、「医療機器の製造プロセスにおける重大な不純物の特定」、「中央HVACシステムの計画と実施に関する要件」の3点について記事に取り上げています。
●VDI Guideline: VDI 2083 Part 19: Clean room technology - tightness of containment systems - classification, planning and testing
●VDI Guideline: VDI 2083 Part 21: Clean room technology - Cleanliness of medical devices in the manufacturing process (draft)
●VDI Guideline: VDI 3803 Part 1: HVAC technology - Building and technical requirements - Central HVAC facilities (draft)
ちなみに、当該ガイドライン自体は有料です。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
末尾には、購入先もリンクされています。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/new-vdi-guidelines-for-barrier-systems-medical-devices-and-hvac-systems
この際の内容は、ラボ（実験室）
9/26付のECA/GMP Newsが「New VDI Guidelines for Barrier Systems, Medical Devices and HVAC systems」と題して、新たに「封じ込めシステムの緊密さ」
●VDI Guideline: VDI 2083 Part 19: Clean room technology - tightness of containment systems - classification, planning and testing
●VDI Guideline: VDI 2083 Part 21: Clean room technology - Cleanliness of medical devices in the manufacturing process (draft)
●VDI Guideline: VDI 3803 Part 1: HVAC technology - Building and technical requirements - Central HVAC facilities (draft)
ちなみに、当該ガイドライン自体は有料です。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照く
末尾には、購入先もリンクされています。
https://www.gmp-compliance.
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