経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります
/
投稿者名を入力してください
コメントを入力してください
AD
2024/10/11 AD 製造(GMDP)
GMP省令やPIC/S GMPでも「継続的な適格性評価」が求められています
GMPに関わる委受託の課題【後編】
ドマさんの徒然なるままに【第72話】Good Practices・Part 2
私が経験した過去の事例について。
【第5回】私が経験した(GMP)医薬品製造にまつわる話
2024/10/11 AD 非臨床(GLP)
「経口投与して効いた」に、PKパラメータが加わることで、有効性に科学的な理論(曝露)について。
医薬品開発における非臨床試験から一言【第58回】
2024/10/11 AD その他
最近のマルウェア・ランサムウェアの被害について。
【第5回】ライフサイエンス業界における効果的なサイバーセキュリティ対策とは
2024/10/11 AD 食品
ハラル認証の重要性や戦略をテーマに、中東市場に焦点を当てて解説する。
【第10回】ハラルの基礎とハラル認証、イスラム教徒マーケット分析
2024/10/11 AD 施設・設備・エンジニアリング
国内におけるデータインテグリティ観察所見を引き続き解説する。
ラボにおけるERESとCSV【第118回】
2024/10/11 AD 再生医療
設計-1から設計-3までのそれぞれにおいて、どのようなことを行うべきなのか、雑感を述べる。
再生医療等製品の品質保証についての雑感【第66回】
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第83回】
中川原 愼也
【第5話】医薬品品質保証こぼれ話 ~旅のエピソードに寄せて~
浅井 俊一
【第2回】米国横断ドライブ旅行記2024
笠井 隆行
製薬会社MRとは一体何か?【第17回】
西 雅貴
エッセイ:エイジング話【第68回】
布目 温
※CM Plusホームページにリンクされます
※関連サイトにリンクされます
コメント
/
/
/
コメント