12/20付のECA/GMP Newsが「Draft EU Regulation on BPA in Varnishes and Coatings」と題して、食品包装資材・容器としての“BPA （Bisphenol A）”としての使用注意に関するドラフトガイドラインについて記事に取り上げています。
本質的には「食品包装資材・容器としての規制」に関する内容ですが、ニュース記事によると、EUにおいては「経口製剤及びけい皮製剤のプラスチック資材については食品包装資材・容器の規制に順ずる 」ということになっているようです。
ということで、包装関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/draft-eu-regulation-on-bpa-in-varnishes-and-coatings
ちなみに、本邦においても、平成20年7月8日付（平成22年1月15日最終更新）で厚生労働省から「ビスフェノールAについての Q＆A」と題するウェブサイトにおいて（食品容器に対して）注意喚起しています。
こちらについては、下記URLをご参照ください。
http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/kigu/topics/080707-1.html
本質的には「食品包装資材・容器としての規制」
ということで、包装関係者及び興味のある方は、下記URLのニュ
https://www.gmp-compliance.
ちなみに、本邦においても、平成20年7月8日付（平成22年1
こちらについては、下記URLをご参照ください。
http://www.mhlw.go.jp/topics/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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