バイオシミラー、わかってますか?

2017/11/28 ニューストピックス

11/24付のBioPharma-Repoter.comが「Bio-what? Physicians have ‘no clue’ about biosimilars, says consultant」と題する記事を掲載しています。
 
バイオシミラーに関する情報が、医師にも患者にも不十分だという内容のようです。
 
薬業業界に40年近く在籍する者としては、その昔はジェネリック医薬品についても“ゾロ品”とか称されて十分にその存在理由も含めて意味が理解されていなかったように思います。
そういう過去の事情も踏まえると、特に低分子医薬品における先発品とジェネリックのような分子レベルでの科学的相関としての根拠を明確に示すことが難しい化合物という状態のバイオシミラー。
十分に認識されるには今しばらくの時間を要するようにも思えます
 
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.biopharma-reporter.com/Article/2017/11/24/Bio-what-Physicians-have-no-clue-about-biosimilars-says-consultant
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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