11/13付のRAPSが「MDR, IVDR: Competent Authorities Lay Out Road Map」と題して、EUにおける医療機器及び体外診断薬の規則運用に際してのWorking Groupによるロードマップを記事として掲載しています。
ニュース記事末尾には、The Competent Authorities for Medical Devices (CAMD)によるロードマップ自体もリンクされています。
関係者及び興味のある方は、下記URLsのニュース記事並びにロードマップをご参照ください。
●11/13付RAPS「MDR, IVDR: Competent Authorities Lay Out Road Map」のURL
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/11/13/28868/MDR-IVDR-Competent-Authorities-Lay-Out-Road-Map/
●ロードマップ「CAMD Implementation Taskforce：Medical Devices Regulation/In-vitro Diagnostics Regulation (MDR/IVDR) Roadmap」のURL
http://www.camd-europe.eu/sites/default/files/project_files/NEWS_171107_MDR-IVDR_RoadMap_v1.3.pdf
ニュース記事末尾には、The Competent Authorities for Medical Devices (CAMD)によるロードマップ自体もリンクされています。
関係者及び興味のある方は、下記URLsのニュース記事並びにロ
●11/13付RAPS「MDR, IVDR: Competent Authorities Lay Out Road Map」のURL
http://www.raps.org/
●ロードマップ「CAMD Implementation Taskforce：Medical Devices Regulation/In-vitro Diagnostics Regulation (MDR/IVDR) Roadmap」のURL
http://www.camd-europe.eu/
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