米国FDA/サプリメントのラベリング変更

10/27付のRAPSが「Preparing for Dietary Supplement Label Changes Under the Final Rule for Nutrition and Supplements Facts Labels」と題する抄録を掲載しています。
 
対象は、医薬品ではなくサプリメント(栄養補助剤)ですが、GMP Platform読者企業の中にはサプリメント等を製造販売している企業もあるかと思い、情報としてお伝えしておきます。
 
ちなみに、本邦でのサプリメントの管轄は、厚生労働省ではなく消費者庁となります。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイト並びにサイト内のリンク資料をご参照ください。
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/10/27/28772/Preparing-for-Dietary-Supplement-Label-Changes-Under-the-Final-Rule-for-Nutrition-and-Supplements-Facts-Labels/
 

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