中国CFDA/ジェネリック医薬品承認に対する新たなガイドライン

10/12付のChina Dailyが「New drugs guidelines promise big progress in use of generics」と題する記事を掲載しています。
 
中国CFDAが新薬創出に梃入れする、一方でジェネリック医薬品の製造にも力を入れる新たなガイドラインを発出したとのことです。
 
10/12付GMP Platformトピック「中国CFDA海外臨床試験データを受け入れ」としてお伝えした、海外臨床試験の受け入れと相まって、中国としての医薬品産業への注力が一気に進展しているように思えます。
 
元のガイドラインは不明ですが、本ニュース記事は下記URLから閲覧可能です。
http://www.chinadaily.com.cn/cndy/2017-10/12/content_33144661.htm
 

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