4/21付で米国FDAから「CDER Small Business & Industry Assistance (SBIA)」と題する、ビデオ型の説明資料が公開されています。
本邦に直接関係する内容ではありませんし、GMP Platform読者の中でどれだけ関係するかは極めて疑問ですが、本ビデオが少し面白かったということでの紹介です。
興味のあるか方は、下記URLのウェブサイト内のビデオをご参照ください。
https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/default.htm
なお、ここで言うSBIAの１つとして調剤薬局も含まれ、そちらについては、4/22付GMP Platformトピック「米国FDA／調剤薬局とは・・・」をご参照ください。
本邦に直接関係する内容ではありませんし、GMP Platform読者の中でどれだけ関係するかは極めて疑問です
興味のあるか方は、下記URLのウェブサイト内のビデオをご参照
https://www.fda.gov/Drugs/
なお、ここで言うSBIAの１つとして調剤薬局も含まれ、
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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