厚生労働省／輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の改正について

6/22付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から事務連絡「輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の改正について」が発出されています。

『医薬品（体外診断用医薬品を除く）、医薬部外品又は化粧品を輸出するために医薬品等の製造等をし、又は輸入しようとする者が行う届出の取扱いについては、「輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（平成 20 年 11 月 11 日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課事務連絡。以下「旧Ｑ＆Ａ」という。）等によりお示ししていましたが、その後の法令の改正等を踏まえ、改めて別添のとおりとりまとめました。
また、本事務連絡の発出をもって旧Ｑ＆Ａを廃止します。』
とのことです。