《更新》EMA/Coronavirus (COVID-19) 関連情報(2021年12月6日付)

※初出掲載(2021.12.07)

※追記更新(2021.12.17)

 

EMAからの12/6付でのCOVID-19関連情報です。

ただ、GMP Platform読者に関係しそうなものだけを取り上げていますことをご容赦ください。

また、必要に応じては、ECからの通知等も含めておりますことも、合せてご容赦ください。

関係者および興味のある方は、下記URLsのウェブサイトをご参照ください。

l 12/6付News Release「ICMRA high-level meeting on global health emergencies and regulatory approaches
https://www.ema.europa.eu/en/news/icmra-high-level-meeting-global-health-emergencies-regulatory-approaches

[上記関連ニュース記事]

l 12/6付RAPS「ICMRA, WHO take stock of regulatory flexibilities
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/12/icmra-who-take-stock-of-regulatory-flexibilities

l 12/6付News Release「EMA recommends approval for use of RoActemra in adults with severe COVID-19
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-approval-use-roactemra-adults-severe-covid-19

l 12/6付Updated「EMA regular press briefing on COVID-19
https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-regular-press-briefing-covid-19-9

 

【12/17付追記更新】
12/16付のRAPSがEuro Roundup内に「EMA endorses statement from ICMRA on need for new COVID-19 therapeutics」と題して、上記のICMRAとの協業について記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/12/euro-roundup-ema-reflects-on-a-decade-of-collabora

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