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2025/10/31 AD その他
安楽死という制度
【第11回】オランダ通訳だより
安楽死という制度 今回は、誰もが耳にしたことはあるけれど、意外に実態は知られていない、オランダの「安楽死」制度について書いてみたいと思います。 日本では、安楽死が合法化されていないため、終末期には延命治療の中止(尊厳死)や緩和ケアが選択されます。オランダでは2002年、世界に先駆けて「(患者の)要請
2025/10/24 AD 製造システム
日本製薬工場に求められる圧空・油圧のリスクアセスメント
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第68回】
国際化に対応する医薬品会社に必要なHSEとは? 「日本製薬工場に求められる圧空・油圧のリスクアセスメント」 1.製薬企業のあるべき姿 サプライチェーンの信頼性確保が必要な時代に、国内の製薬工場ではサプライチェーンマネジメントが重要となることについて、意識が低く放置されている例が多く見られます。世界中
2025/10/24 AD 品質システム
100点満点の自己点検は、危険信号?
奈良から発信する“品質”のコ・コ・ロ──くすりの歴史と現場のいま【第3回】
第3回 ─ “気づけなさ”が潜む現場のリアル ─ 奈良県で薬務行政を担当している橋本です。 今回は、私自身が「自己点検」で感じていることを紹介します。 1. 100点満点の自己点検は、危険信号? 令和6年度、県内の医薬品製造業者は業許可一斉更新を迎えました。 併せて、GMP定
2025/10/17 AD その他
QRコードフィッシング/クイッシングとその対策を解説
【第12回】ライフサイエンス業界における効果的なサイバーセキュリティ対策とは
サイバー攻撃のトレンドその対策最前線をシリーズで紹介 第三回『QRコードフィッシング/クイッシング(Quishing)とその対策を解説』 QRコードは、日本が誇るデンソーによって開発されました。開発の中心人物として知られているのは、同社の技術者であった原昌宏さんです。1994年、開発自体は当初デンソ
2025/10/17 AD 施設・設備・エンジニアリング
【第81回】米国でのTOC測定
エッセイ:エイジング話【2025年10月】
米国でのTOC測定 水域の有機汚染に対し、島国日本と大陸に在る米国では大きな隔たりがあること、昭和の時代に顕著となった公害問題とTOC測定との関連にて触れました。 米国との関税交渉の中で、「日本はなぜ米国産コメの輸入を増やさないのか?」という米国大統領が持つ疑問へも、限られた農地日本と広大な農地が在
2025/10/17 AD 国内外規制関連動向
質疑(重複等略)について一部抜粋して概説
ICH Q3E 「医薬品の抽出物及び溶出物ガイドライン(案)」
先週(2025/10/10)、厚生労働省/独立行政法人医薬品医療機器総合機構/日本製薬工業協会の企画によるICH Q3E:E&L(Extractables and Leachables)ガイドラインに関する説明会が開催されましたが,質疑応答のやりとりがありましたので,質疑(重複等略)について
2025/10/17 AD 化粧品
薬機法改訂2025年に対する化粧品製造で考慮すべき事項 (No.2)
ゼロベースからの化粧品の品質管理【第60回】
―薬機法改訂2025年に対する化粧品製造で考慮すべき事項(No.2)― 前回は、2025年の薬機法改正に関する概要と、それに伴い改定された「特記表示」の取り扱いについて、製造所や事業者として構築すべき体制を中心にご説明しました。ただし、そこでは改正内容の「運用上の対応」に焦点を当てていたため、制度の
2025/10/17 AD 品質試験
-ChatGPTと一緒に考える-
ChatGPTとの対話からGMPの理解を深める(2)
ChatGPTとの対話からGMPの理解を深める(2) 製品回収事例からPST(培地充填試験)について、さらに内服固形剤の微生物管理、JP参考情報について、ChatGPTと一緒に考える 今回、製品回収で公開されている事例からPSTの理解とそれに関係して日本薬局方(日局)の参考情報の位置づけ、内服固形剤
2025/10/10 AD 国内外規制関連動向
2025年9月23日付け CSAガイダンスの対訳(ドラフト版との比較付き)
【対訳】FDA CSA(Computer Software Assurance)ガイダンス最終版
2022年9月13日付で公開されたドラフトに対して、同年11月14日までの2ヶ月間にコメントが募集された後、全く動きのなかったCSAガイダンスに対して、約3年を経た2025年9月23日に突然に何の前触れもなくその最終化版がFDA CDRHから公開された。 筆者はCSAガイダンスの最終版の対訳と、ドラ
2025/10/10 AD 医療機器
CSAガイダンスは医薬品にも適用されるのか、あるいは適用可能なのか?
【第9回】CSVからCSAへ データインテグリティも踏まえたFDAの新ガイダンス動向
(本記事は、2023年1月の時点で、既に本サイトに掲載済みの第7回と共に執筆・提出されたが、取り扱いについての筆者と編集部担当者とのちょっとした誤解により、これまで掲載されていなかったものである。内容については、今なお価値があると思われるため、改めて掲載する運びとなった。) 2025年9月23日付