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戸崎和夫

経歴

IPP management代表、技術士（化学）、中小企業診断士。大学での5年間の研究生活ののち、1976年、大手エンジニアリング会社入社、エチレンプラント、化学プラントのプロセス設計を経て、国内外の化学、医薬、食品プラントのプロジェクト・マネージメントを担当。 EPCプロジェクトとして、医薬では

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外山未佑

経歴

国際基督教大学（ICU）卒業。 NTTコムウェア株式会社に入社後、大手通信会社における料金請求/回収システムの大規模開発に従事。仕様調整～製造～試験までを経験し、システム開発の基本知識を培う。現在は、製薬業界向け営業担当として、開発経験を活かして、幅広い商材を用いながら提案活動を行っている。

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内藤真策

経歴

兵庫県出身。元(株)大塚製薬工場研究開発部員。医薬品開発における薬物動態からの安全性評価を専門とし、光学活性体の薬物動態、mRNA変動による肝臓の酵素誘導、薬物相互作用などの分野に注力してきた。京都大学で学位取得。現在は信頼性の基準について議論。製薬協基礎研究部会では長年に渡り副部会長を務め、

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長江晴男

経歴

ファームテクジャパン編集委員。 1970年ゼリア新薬工業（株）入社。生産技術部長、取締役埼玉工場長、常務取締役生産物流本部長を歴任。2010年退職。業界活動としては、日本製薬団体連合会（日薬連）にてGMP委員会、品質委員会の委員長を務める。現在は日薬連品質委員会特別委員。

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中尾明夫

経歴

株式会社シーエムプラスフェロー。 GMP Platform責任者。 1976年田辺製薬（株）入社。有機合成化学研究、プロセス化学（工業化）研究に従事後、品質保証部長、取締役生産本部長、常務取締役経営企画部長を歴任、合併後、田辺三菱製薬（株）常務執行役員製薬本部長。 FDA査察対応やPDA活動を通じ

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中川原愼也

経歴

GMPコンサルタント 1984年神奈川県庁に入庁。1997年国立公衆衛生院（現在の国立保健医療科学院の前身）でGMP研修を受講後、薬務課及び小田原保健所等で医薬品等の製造販売業、製造業の許認可、審査、指導を主にGMP・GQPリーダー査察官として16年にわたり活躍。その間、MRA（日・欧州共同体相互承

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中村一久

経歴

株式会社シーエムプラスエンジニアリング事業本部シニアエンジニア（電気）第三種電気主任技術者 1996年に電力系電気設備工事会社入社し、建築電気設備の設計・積算、施工管理に従事。大型商業施設・オフィス高層ビル・工場・データセンターを経験。 2021年に株式会社シーエムプラスに入社、プロジェクトの

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中村茂

経歴

株式会社シーエムプラスフェロー。一級建築士。 1973年大手建設会社入社。建築設計本部に配属、ライフサイエンス系の建築設計に従事。その後、ドバイの発電所、クウェート発電所等海外工事を経験。1988年開発設計部ハイテク施設設計室長としてライフサイエンス及び半導体分野の企画・概念設計に従事。その後、

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中谷敬

経歴

1974年、日本光電工業入社。医用センサ、生体情報計測機器の開発・設計に従事。在職中、IEC/SC62D、ISO/TC121/SC3の日本国内委員会幹事として、医療機器国際規格の制定・改訂作業に参加。国際エキスパートとして日本コメントの作成・まとめを行い、国際会議に参加しての日本意見の反映に尽力し

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難波安衣子

経歴

看護師・公認心理師三次救急病院で看護師として勤務後に独立。現在はフリーランスライターとして活動し、健康分野で科学的根拠に基づいたわかりやすい情報発信を行う。長年の医療現場での経験や公認心理師としての知識を活かし、企業の健康経営サポートや、ヘルスケア分野のコンテンツ企画、働く女性を対象にしたヘルスコ

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