厚生労働省/「医薬品等の変更計画の確認申請等の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について」の訂正について

8/2付GMP Platformトピック「厚生労働省/医薬品等の変更計画(PACMP)の確認申請等の取扱いに関する質疑応答集(QAについて」としてお伝えしたQ&Aについて、12/9付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課からの事務連絡「医薬品等の変更計画の確認申請等の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について」の訂正について」が発出されています。

詳細は、下記URLの訂正事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T211210I0030.pdf

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます