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2021/05/07 AD ニューストピックス
スイスSwissmedic/偽造薬対策として輸入業者はサプライヤーにもっと注意を払えよ!
5/6付のRAPSがEuro Roundup内に「Swissmedic requires importers to check suppliers more rigorously」と題して、偽造薬問題に対して輸入業者がサプライヤーをより厳密にチェックすることを要求しています。 関係者および興味の
2020/10/14 AD ニューストピックス
英国/2021年以降の偽造薬対策どうにかしてよ!
10/14付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Pharmacists Warn of Influx of Counterfeit Medicines in UK」と題する記事を掲載しています。 英国王立製薬協会は、英国政府に対し、完全なBrexitとなる年明け以降に偽造
2020/09/25 AD ニューストピックス
スイスSwissmedic/トルコ経由の輸入医薬品中の偽造薬に注意せよ!(ブラジルANVISAからの通報)
※追記更新(2020.10.29) 9/25付のGMP Verlagが「Swissmedic: Warning from Brazil due to counterfeit medicinal products from Turkish wholesalers」と題して、9/23付のスイスSwiss
2020/08/19 AD ニューストピックス
EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesのQ&A:Version 18
※追記更新(2020.08.29) ※追記更新(2020.10.07) ※追記更新(2020.10.28) 8/12付でECから「Safety Features for Medicinal Products for Human Use:Questions & Answers Version
2020/03/25 AD ニューストピックス
EMA/COVID-19:未登録のウェブサイトからの偽造薬に注意!
※追記更新(2020.03.27) 3/20付でEMAから「COVID-19: Beware of falsified medicines from unregistered websites」と題するNews Releaseが発出されています。 「COVID-19:未登録のウェブサイトからの偽
2020/03/10 AD ニューストピックス
EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesのQ&A:Version 17
※追記更新(2020.03.27) ※追記更新(2020.04.22) 3/9付でECから「Questions and answers (version 17) - Safety features for medicinal products for human use」と題して、Version 1
オーストラリアTGA/偽造薬の見分け方
3/10付でオーストラリアTGAから「How to spot a counterfeit medicine」と題する通知が発出されています。 タイトルを直訳すれば、「偽造薬の見分け方」といったところでしょうか。 のっけから、3種のバイアグラの写真を掲示し、純正品と偽造品の見分け方の事例を紹介
2020/01/21 AD ニューストピックス
アフリカ7ヵ国が偽造薬対策イニシャティブに署名
※追記更新(2020.01.23) ※追記更新(2020.01.28) 2020年1/20付のin-PharmaTechnologist.comが「African governments agree to criminalize falsified drugs trafficking」と題する記事を
2019/09/26 AD ニューストピックス
EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesのQ&A:Version 16
※追記更新(2019.10.05) ※追記更新(2019.10.16) 9/25付でECから「Questions and answers (version 15) - Safety features for medicinal products for human」と題して、Version 16の更
2019/09/24 AD ニューストピックス
米国FDA/Wholesale Distributor Verification Requirement for Saleable Returned Drug Product-Compliance Policy
※追記更新(2019.09.25) ※追記更新(2019.10.11) 9/23付で米国FDAから「Wholesale Distributor Verification Requirement for Saleable Returned Drug Product—Compliance P