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深澤俊男

経歴

ビジネスエンジニアリング株式会社マーケティング企画本部商品企画部長 2001年東洋ビジネスエンジニアリング株式会社に入社。製造業の基幹システムの構築に携わり、生産管理やサプライチェーンを中心にERP、CRM、MESの導入プロジェクトを担当。その後、新規事業企画に従事。現在「「ものづくり」のデジ

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福永修司

経歴

東邦大学薬学部卒、東邦大学大学院薬学研究科修了。基礎研究と臨床研究の二足のわらじを履きこなす。2004年持田製薬株式会社医薬開発部に入社し、第I相から第III相のモニタリング業務や総括報告書の作成、アウトソーシングの運用等の開発業務を経験。2011年より成田赤十字病院薬剤部へ入職。医薬品調剤、抗癌剤

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藤岡徹夫

経歴

株式会社シーエムプラス代表取締役会長。技術士(総合技術監理、サービス・マネジメント)、認定コンストラクション・マネージャー。 1980年食品会社に入社。粉粒体ハンドリング機器開発ならびにプラント設計・施工管理に従事。1991年、大手エンジニアリング会社に転じ、18年間にわたり国内ならびにメガファー

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古川猛

経歴

1980年、藤沢薬品工業㈱に入社し、研究所の施設管理・改装工事業務に携わる。1987年、同サイトのアンプル製剤工場にてオペレータを経て保全業務に従事。1995年より5年間、アンプル製剤・包装の工程責任者として工程管理を担当。2001年同社アイルランド工場にて新製品・新設備導入プロジェクトで現地技術

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古澤久仁彦

経歴

1978年住友化学工業に入社、創薬、安全性等に従事。2004年三井農林（株）に入社APIの製造部門にて、信頼性保証部長を歴任、2010年テバ製薬（旧大洋薬品）に入社、信頼性保証部門、部長としてvendorのGXP全般の監査を担当。2014年退社。製造所のGM(X)P監査・risk評価並びGMP管理

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古田泉

経歴

通訳・薬剤師オランダを拠点に活動する、日英蘭フリーランス通訳者。薬剤師。武庫川女子大学薬学部を首席で卒業し、日本の製薬会社で国際部に勤務。結婚を機にオランダに移住したのち、現地CROのPRA Health Sciences（現ICON）でProject Coordination部門の秘書、事業開発

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古田ドマ

経歴

GMDPエッセイスト 2018年に薬業関係の某有名誌のオンライン版にコラムニストとして忽然と登場。製薬業界の内部事情に詳しく、特に監査業務に造詣が深いことから、医薬品の品質保証業務に従事していたものと推測されるが、その正体は不明。毒舌的な内容が多いものの、ヒューマニズムを掻き立てる心温まる物語的な内

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古谷辰雄

経歴

株式会社シーエムプラス GMP Platform シニアコンサルタントジョンソン・エンド・ジョンソン、クリエートメディック、ボストン・サイエンティフックにて、滅菌管理、微生物管理、品質保証業務を経験した後、2013年に（株）シーエムプラス入社。医療機器メーカー在籍当時、エチレンオキサイド滅菌のス

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日置高夫

経歴

海外学会、展示会などのツアープランナー。１９６３年武田薬品工業（株）入社。大阪十三工場にて製薬プラントなど各種の建設のエンジニアリングに携わる。１９９９年定年退職の後、海外プラント視察、海外学会展示会ツアーの企画を行う。武田薬品工業退社後も化学工学会関西支部ＧＭＰセミナーの企画委員として活躍。

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星野隆

経歴

1971年3月大阪大学工学部機械学科卒業後、同年4月武田薬品工業（株）に入社。2014年3月の同社退社までの間、同社および同社の関連会社における建設工事において、プロジェクト業務に携わった。プロジェクトの種類としては、医薬品、ビタミンバルク、調味料バルク、化学品、農薬等の生産施設をはじめ、研究所の建

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