2021.04.28.WED

その他

米国FDA/COVID-19絡みのガイダンス等の発出と更新(2021年4月27日付)

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執筆者:古田土 真一

※追記更新(2021.04.29)

4/27
付の米国FDAによるCOVID-19絡みガイダンス等の発出について、筆者のお好みでお伝えします。

 
関係者および興味のある方は、下記URLsの更新通知等をご参照ください。
 
l4/27UpdatedCoronavirus Disease 2019 (COVID-19)
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/counterterrorism-and-emerging-threats/coronavirus-disease-2019-covid-19
 
l4/27New ReleaseCoronavirus (COVID-19) Update: April 27, 2021
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-april-27-2021
 
l4/27UpdatedNotifications and Emergency Use Authorizations: FAQs on Testing for SARS-CoV-2
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/notifications-and-emergency-use-authorizations-faqs-testing-sars-cov-2
 
l4/26UpdatedNotifications and Emergency Use Authorizations: FAQs on Testing for SARS-CoV-2
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/notifications-and-emergency-use-authorizations-faqs-testing-sars-cov-2
 
l4/26UpdatedRemoval Lists of Tests that Should No Longer Be Used and/or Distributed for COVID-19: FAQs on Testing for SARS-CoV-2
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/removal-lists-tests-should-no-longer-be-used-andor-distributed-covid-19-faqs-testing-sars-cov-2
 
l4/27UpdatedFDA updates on hand sanitizers consumers should not use
https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-hand-sanitizers-consumers-should-not-use
 
[全体に関するニュース記事]
l4/27ECA/GMP NewsCovid-19 Vaccine Mix-Up in the US - what's behind it?
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/cov19-vaccine-mix-up-in-the-us-whats-behind-it


4/29付追記更新]
l4/27UpdatedA Method for Detection of SARS-CoV-2 RNA in Healthy Human Stool: A Validation Study
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/biologics-research-projects/method-detection-sars-cov-2-rna-healthy-human-stool-validation-study?utm_medium=email&utm_source=govdelivery
 
l4/28UpdatedEUA Authorized Serology Test Performance

https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/eua-authorized-serology-test-performance?utm_medium=email&utm_source=govdelivery
 

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古田土 真一

古田土 真一

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築し2020年3月に退職。同2015年より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を支援中。
医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、2020年4月からはフリーのGMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。